2016年11月30日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，將在12月2日-6日在美國休斯敦召開的美國癲癇學會第70屆年會上，發(fā)布其抗癲癇藥物吡侖帕奈（產(chǎn)品名：Fycompa?）和盧非酰胺（產(chǎn)品名：Inovelon??，美國產(chǎn)品名：BANZEL?）的最新數(shù)據(jù)。

在今年的美國癲癇學會年會上，將用壁報展示關于吡侖帕奈的八項內容摘要，其中包括使用吡侖帕奈加用治療頑固性部分性癲癇發(fā)作的日本患者的II期臨床試驗（231研究、233研究）結果。同時，也將用壁報展示303研究最終結果表明的、盧非酰胺加用治療對兒童期彌漫性慢棘-慢波癲癇性腦病控制不足的兒童患者的安全性和認知發(fā)展的影響。另外，還有3份關于衛(wèi)生經(jīng)濟學和結果研究的壁報，合計12份壁報將被展示。

吡侖帕奈是由衛(wèi)材研發(fā)的首創(chuàng)抗癲癇新藥。癲癇發(fā)作由谷氨酸神經(jīng)遞質調節(jié)，該制劑是一種高選擇性、非競爭性AMPA受體拮抗劑，能通過在突觸后AMPA受體靶向谷氨酸鹽活性，降低發(fā)作引起的神經(jīng)元過度興奮。該制劑目前已在超過50個國家和地區(qū)獲批，加用治療成人和12歲及以上青少年癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作（伴隨或不伴隨繼發(fā)性全身性發(fā)作）。另外，吡侖帕奈在超過40個國家獲批，加用治療12歲及以上癲癇患者的原發(fā)性全身性強直陣攣癲癇發(fā)作。

此外，衛(wèi)材已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交了吡侖帕奈作為單藥療法治療12歲及以上癲癇患者部分性癲癇發(fā)作的部分標簽變更的補充申請。

盧非酰胺通過調節(jié)大腦內部參與可能引發(fā)癲癇發(fā)作的神經(jīng)元過度興奮的電壓門控鈉通道的活性，延長其失活狀態(tài)，從而發(fā)揮藥物的抗癲癇效果。此制劑在歐洲和美國獲批，作為其它抗癲癇藥物的加用療法，治療與兒童期彌漫性慢棘-慢波癲癇性腦病相關的癲癇發(fā)作。此制劑在日本獲批，作為其它抗癲癇藥物的加用療法，治療其它抗癲癇藥物無法充分控制的、與兒童期彌漫性慢棘-慢波癲癇性腦病相關的強直性和無張力性癲癇發(fā)作。盧非酰胺目前已在超過30個國家獲批。

衛(wèi)材將癲癇視為重點治療領域，并在吡侖帕奈和盧非酰胺（豐富的癲癇治療產(chǎn)品組合的一部分）的基礎上，提供多種治療方案。衛(wèi)材致力于進一步滿足不同需求，為癲癇患者和患者家庭提供更大福祉。