衛(wèi)材在日本提交侖卡奈單抗皮下制劑新藥申請
衛(wèi)材與渤健共同宣布,衛(wèi)材已就侖卡奈單抗全新給藥途徑皮下制劑(SC-AI)向日本藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)(PMDA)提交新藥申請。
衛(wèi)材與渤健共同宣布,衛(wèi)材已就侖卡奈單抗全新給藥途徑皮下制劑(SC-AI)向日本藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)(PMDA)提交新藥申請。
衛(wèi)材宣布,將于 12 月 1 日至 4 日以線下(圣地亞哥)結(jié)合線上形式舉辦的第 18 屆阿爾茨海默病臨床試驗(CTAD)會議上,公布其針對阿爾茨海默病(AD)的強大研發(fā)管線及研究最新成果,其中包括用于治療 AD 的抗淀粉樣蛋白 β(Aβ)原纖維抗體藥物侖卡奈單抗。衛(wèi)材將進行 8 場口頭報告、展示 19 張壁報,并舉辦一場專題研討會。
以“匯聚新質(zhì)生產(chǎn)力、開放合作贏未來”為主題的2025年產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈國際合作交流會暨企業(yè)家太湖論壇在無錫國際會議中心隆重舉行。衛(wèi)材(中國)投資有限公司(以下簡稱“衛(wèi)材中國”)受邀出席此次盛會,并由衛(wèi)材中國副總裁、準入管理本部本部長李云龍先生代表企業(yè)參與江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新聯(lián)盟成立儀式,與各方代表共筑生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展新生態(tài)。
衛(wèi)材和渤健宣布,人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β(Aβ)單克隆抗體侖卡奈單抗已獲英國藥品和保健品監(jiān)管機構(gòu)(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)批準,可每四周進行一次靜脈(IV)維持劑量給藥。
衛(wèi)材(中國)投資有限公司(以下簡稱“衛(wèi)材中國”)宣布,旗下阿爾茨海默病(AD)疾病修飾治療藥物侖卡奈單抗正式列入2026版“退役軍人家庭防癌抗癌專屬保險卡”特藥保障清單。該保險卡由中國退役軍人關(guān)愛基金會、中華慈善總會、中國人壽及多家央企保險單位聯(lián)合打造,此次侖卡奈單抗的納入,結(jié)合保險2026版升級的保障權(quán)益,將為全國退役軍人及家屬提供更堅實的AD治療保障,以創(chuàng)新藥械與普惠保障的協(xié)同,致敬退役軍人的無悔奉獻。
2025年11月7日,衛(wèi)材(中國)投資有限公司(以下簡稱 “衛(wèi)材中國”)與貝克曼庫爾特實驗室系統(tǒng)蘇州有限公司(以下簡稱 “貝克曼庫爾特”)正式簽署合作意向書,雙方將圍繞阿爾茨海默?。ˋD)的診療領(lǐng)域展開深度合作,以創(chuàng)新合作模式提升疾病診療效率與可及性,為中國阿爾茨海默病患者及家庭帶來新的希望,助力 “健康中國” 戰(zhàn)略在老年神經(jīng)退行性疾病防控領(lǐng)域的落地。
2025年11月6日,第八屆進博會現(xiàn)場,衛(wèi)材中國與上藥控股簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,此次雙方聚焦腫瘤、神經(jīng)科學及睡眠障礙等關(guān)鍵疾病領(lǐng)域,通過開啟“進博速度”,加快推動衛(wèi)材中國的創(chuàng)新藥品在國內(nèi)的商業(yè)化普及,讓全球優(yōu)質(zhì)藥品高效惠及國內(nèi)患者,點亮生命希望。
衛(wèi)材(中國)投資有限公司(以下簡稱“衛(wèi)材中國”)宣布,旗下原研阿爾茨海默?。ˋD)疾病治療藥物侖卡奈單抗成功納入2025版“麗江惠民?!碧厮幈U夏夸洝?/p>
近日,在第十一屆CAAE國際癲癇論壇暨中國抗癲癇協(xié)會(CAAE)成立二十周年慶典上,衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司(以下簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”)憑借多年來對協(xié)會工作及中國抗癲癇事業(yè)的卓越貢獻,榮獲“中國抗癲癇協(xié)會成立二十周年答謝獎”。衛(wèi)材中國副總裁、衛(wèi)材中國藥業(yè)總經(jīng)理周洋先生代表企業(yè)登臺領(lǐng)獎,這份榮譽不僅是中國抗癲癇協(xié)會對衛(wèi)材中國藥業(yè)長期以來深耕癲癇領(lǐng)域、助力行業(yè)發(fā)展的高度認可,更是對企業(yè)未來持續(xù)賦能中國抗癲癇事業(yè)的殷切期許。
默沙東與衛(wèi)材宣布,評估貝組替凡,首款口服缺氧誘導因子-2α(HIF 2α)抑制劑,與侖伐替尼,由衛(wèi)材研發(fā)的口服多受體酪氨酸激酶抑制劑(TKI)),聯(lián)合口服用藥方案用于治療經(jīng)抗PD-1/L1療法治療期間或治療后病情進展的晚期腎細胞癌(RCC)患者的Ⅲ期LITESPARK-011試驗,達到了無進展生存期(PFS)這一主要終點之一。