国产白浆精品永久网站,免费黄色亚洲欧美视频,国产美女爽到喷出水来视频 http://powder-metallurgy.cn Wed, 03 Dec 2025 02:08:37 +0000 zh-Hans hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.8.3 衛(wèi)材在日本提交侖卡奈單抗皮下制劑新藥申請 http://powder-metallurgy.cn/2025/12/03/%e5%8d%ab%e6%9d%90%e5%9c%a8%e6%97%a5%e6%9c%ac%e6%8f%90%e4%ba%a4%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e7%9a%ae%e4%b8%8b%e5%88%b6%e5%89%82%e6%96%b0%e8%8d%af%e7%94%b3%e8%af%b7/ Wed, 03 Dec 2025 02:08:37 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9214 衛(wèi)材與渤健共同宣布，衛(wèi)材已就侖卡奈單抗全新給藥途徑皮下制劑（SC-AI）向日本藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（PMDA）提交新藥申請。

該申請是基于多項侖卡奈單抗皮下給藥（SC）子研究的數(shù)據(jù)，這些子研究作為III期Clarity AD開放性延長研究（OLE）的一部分，針對因阿爾茨海默?。ˋD）導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙（MCI）患者或處于AD癡呆輕度階段的患者（統(tǒng)稱為早期AD）進(jìn)行為期18個月的核心研究。經(jīng)證實，每周一次使用500mg皮下自動注射器（SC – AI）給藥，所產(chǎn)生的藥物暴露量與每兩周一次靜脈（IV）給藥相當(dāng)，并且在臨床和生物標(biāo)志物方面帶來的獲益也相似。皮下給藥的安全性特征與靜脈給藥相似，全身性注射/輸注相關(guān)反應(yīng)的發(fā)生率低于2%。

若獲批，500mg劑量的皮下注射（SC-AI）（兩支250mg注射劑量）可在治療起始階段用于居家每周一次給藥，以替代當(dāng)前在醫(yī)院環(huán)境下每兩周一次的靜脈給藥方式。SC-AI若獲潛在批準(zhǔn)，將為患者及其照護(hù)者增加居家接受侖卡奈單抗治療的選項。每支自動注射器（250mg注射劑量）的注射時間約為15秒。此外，皮下注射劑型還有望減少與靜脈給藥相關(guān)的醫(yī)療資源占用，例如輸液準(zhǔn)備和護(hù)士監(jiān)護(hù)等環(huán)節(jié)，同時簡化阿爾茨海默病（AD）整體治療護(hù)理流程。

侖卡奈單抗目前已在51個國家和地區(qū)獲批上市，并在另外9個國家提交了上市申請。

侖卡奈單抗的全球開發(fā)和注冊申請由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。

備注：本文是原文信息節(jié)選，詳細(xì)報告內(nèi)容詳見http://www.eisai.com/news/index.html。

免責(zé)聲明

1、本新聞稿旨在傳遞科學(xué)前沿與醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)信息，僅為對相關(guān)事件、動態(tài)及藥品現(xiàn)狀等進(jìn)行客觀呈現(xiàn)，不構(gòu)成且在任何情形下均不應(yīng)被視為對任何藥物或治療方案的推薦、誘導(dǎo)或推廣。

2、本新聞稿中所含信息均截至發(fā)布日期，后續(xù)情況可能因各種因素發(fā)生變化。新聞稿中的所有行動和聲明，均嚴(yán)格遵循并應(yīng)遵守不時修訂的適用法律法規(guī)。需明確的是，沒有任何跡象表明與所述內(nèi)容有關(guān)的所有信息均完整無遺地包含在本新聞稿中，可能存在信息不全面或未提及的情況。

3、本新聞稿包含部分前瞻性表述，這些表述基于管理層當(dāng)前掌握的信息、設(shè)想及預(yù)測做出，涉及眾多已知和未知的風(fēng)險與不確定性。諸多因素可能導(dǎo)致實際結(jié)果與前瞻性表述中討論的結(jié)果產(chǎn)生重大差異，這些因素包括但不限于經(jīng)濟形勢變化、法律法規(guī)調(diào)整、產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展、市場競爭態(tài)勢、貨幣匯率波動等。衛(wèi)材中國沒有任何義務(wù)因新信息、未來事件或進(jìn)展而對前瞻性聲明進(jìn)行更新。

4、對于因使用、依賴本新聞稿中包含的任何信息或任何信息遺漏而直接或間接產(chǎn)生的任何損失，無論是財產(chǎn)損失、利潤損失還是其他類型的損失，衛(wèi)材中國均不承擔(dān)任何責(zé)任。若分發(fā)或使用其中的信息違反了適用的法律或法規(guī)，任何司法管轄區(qū)或國家的任何個人或?qū)嶓w均不得分發(fā)或使用這些信息。

]]> 侖卡奈單抗持續(xù)治療、皮下給藥起始劑量及真實世界應(yīng)用數(shù)據(jù)將被公布 http://powder-metallurgy.cn/2025/12/01/%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%8c%81%e7%bb%ad%e6%b2%bb%e7%96%97%e3%80%81%e7%9a%ae%e4%b8%8b%e7%bb%99%e8%8d%af%e8%b5%b7%e5%a7%8b%e5%89%82%e9%87%8f%e5%8f%8a%e7%9c%9f%e5%ae%9e%e4%b8%96/ Mon, 01 Dec 2025 02:09:06 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9210 衛(wèi)材宣布，將于 12 月 1 日至 4 日以線下（圣地亞哥）結(jié)合線上形式舉辦的第 18 屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上，公布其針對阿爾茨海默?。ˋD）的強大研發(fā)管線及研究最新成果，其中包括用于治療 AD 的抗淀粉樣蛋白 β（Aβ）原纖維抗體藥物侖卡奈單抗。衛(wèi)材將進(jìn)行 8 場口頭報告、展示 19 張壁報，并舉辦一場專題研討會。

  • 衛(wèi)材針對AD的強大研發(fā)管線最新研究成果，探究了侖卡奈單抗的長期治療及其 10 年內(nèi)預(yù)估節(jié)省的時間效益，以及該藥起始劑量皮下給藥的安全性和潛在益處。
  • 口頭報告與壁報展示內(nèi)容還包括：侖卡奈單抗對可溶性Aβ原纖維的作用相關(guān)數(shù)據(jù)，以及來自真實世界臨床實踐研究（包括 ALZ-NET 登記研究）的研究洞見。

衛(wèi)材 DHBL 首席臨床官、醫(yī)學(xué)博士（M.D.）、美國神經(jīng)科學(xué)院院士（FAAN）Lynn D. Kramer 表示：“隨著侖卡奈單抗長期數(shù)據(jù)不斷積累以及真實世界應(yīng)用經(jīng)驗日益豐富，我們正見證持續(xù)治療對延緩疾病進(jìn)展的積極影響。由于侖卡奈單抗通過同時靶向 Aβ 原纖維和斑塊對抗AD，它能持續(xù)作用于疾病的潛在進(jìn)程。此外，我們正在開展的研究針對新的給藥方式、臨床前患者群體及不同治療靶點開展評估，這彰顯了我們深化對AD的認(rèn)知、為患者及其家屬帶來新選擇以更好滿足其需求的堅定承諾?！?/p>

本新聞稿所討論的內(nèi)容涉及尚處于研發(fā)階段藥物的試驗性用途，并非旨在傳達(dá)有關(guān)其療效或安全性的結(jié)論。無法保證此類試驗性藥物能夠成功完成臨床開發(fā)，或獲得衛(wèi)生監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。

]]> 加入全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新聯(lián)盟 致力于打造hhc生態(tài)圈（hhceco） http://powder-metallurgy.cn/2025/11/24/%e5%8a%a0%e5%85%a5%e5%85%a8%e4%ba%a7%e4%b8%9a%e9%93%be%e5%bc%80%e6%94%be%e5%88%9b%e6%96%b0%e8%81%94%e7%9b%9f-%e8%87%b4%e5%8a%9b%e4%ba%8e%e6%89%93%e9%80%a0hhc%e7%94%9f%e6%80%81%e5%9c%88%ef%bc%88hhceco/ Mon, 24 Nov 2025 06:22:26 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9204 以“匯聚新質(zhì)生產(chǎn)力、開放合作贏未來”為主題的2025年產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈國際合作交流會暨企業(yè)家太湖論壇在無錫國際會議中心隆重舉行。衛(wèi)材（中國）投資有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國”）受邀出席此次盛會，并由衛(wèi)材中國副總裁、準(zhǔn)入管理本部本部長李云龍先生代表企業(yè)參與江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新聯(lián)盟成立儀式，與各方代表共筑生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展新生態(tài)。

本次論壇由江蘇省人民政府主辦，作為商務(wù)部“投資中國”系列活動之一，企業(yè)家太湖論壇旨在為各國企業(yè)家提供深入交流、探討合作的平臺，共同探尋應(yīng)對全球性挑戰(zhàn)的有效路徑。

圖：江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新聯(lián)盟正式啟動

作為論壇的重要成果之一，在熱烈的掌聲中，江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新聯(lián)盟正式啟動，這標(biāo)志著江蘇生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展邁入新階段。該聯(lián)盟是在政府指導(dǎo)下組建的多元化組織，成員涵蓋有創(chuàng)新力的企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、研究機構(gòu)等，旨在推動政企高效溝通與資源優(yōu)化配置，助力江蘇打造具有全球影響力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高地。

身為聯(lián)盟一員，我們深知政策導(dǎo)向?qū)π袠I(yè)發(fā)展的重要性。《中國（江蘇）自由貿(mào)易試驗區(qū)生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新發(fā)展方案》的推出，精準(zhǔn)聚焦產(chǎn)業(yè)痛點與創(chuàng)新需求，衛(wèi)材中國將以參與江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新聯(lián)盟為契機，繼續(xù)秉持“關(guān)心人類健康”（hhc，human health care）的理念，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，積極參與聯(lián)盟的各項協(xié)同創(chuàng)新活動，與合作伙伴一同在醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)等全產(chǎn)業(yè)鏈進(jìn)行資源整合，為患者提供全方位、一站式的健康解決方案。

在未來的發(fā)展中，衛(wèi)材中國將加大在中國的研發(fā)投入，不斷引進(jìn)更多全球創(chuàng)新藥物，滿足中國患者的臨床需求。同時，積極參與江蘇生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)建設(shè)，為打造具有全球影響力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高地貢獻(xiàn)力量。相信在江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新聯(lián)盟的平臺上，衛(wèi)材中國將與各方攜手共進(jìn)，在打造hhc生態(tài)圈（hhceco）的征程中不斷前行，為推動中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)更多力量。

]]> 英國批準(zhǔn)侖卡奈單抗靜脈輸注維持劑量用于早期阿爾茨海默病治療 http://powder-metallurgy.cn/2025/11/19/%e8%8b%b1%e5%9b%bd%e6%89%b9%e5%87%86%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e9%9d%99%e8%84%89%e8%be%93%e6%b3%a8%e7%bb%b4%e6%8c%81%e5%89%82%e9%87%8f%e7%94%a8%e4%ba%8e%e6%97%a9%e6%9c%9f%e9%98%bf/ Wed, 19 Nov 2025 03:16:52 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9201 衛(wèi)材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗已獲英國藥品和保健品監(jiān)管機構(gòu)（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）批準(zhǔn)，可每四周進(jìn)行一次靜脈（IV）維持劑量給藥。

2024年8月，侖卡奈單抗在英國獲批用于治療AD源性輕度認(rèn)知障礙和輕度AD患者，適用于載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）雜合子或非攜帶者的成年患者。隨著此次靜脈維持劑量用藥的獲批，在接受每兩周一次10 mg/kg劑量方案治療18個月后，患者可轉(zhuǎn)為每四周一次10 mg/kg的維持劑量方案，也可繼續(xù)采用每兩周一次10 mg/kg的劑量方案。

在英國，據(jù)估計有98.2萬人患有癡呆癥，其中60% – 70%的癡呆癥患者由阿爾茨海默?。ˋD）引發(fā)。隨著人口老齡化，這些數(shù)字預(yù)計還會上升。

侖卡奈單抗的全球開發(fā)和注冊申請由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。

備注：本文是原文信息節(jié)選，詳細(xì)報告內(nèi)容詳見http://www.eisai.com/news/index.html。

免責(zé)聲明

1、本新聞稿旨在傳遞科學(xué)前沿與醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)信息，僅為對相關(guān)事件、動態(tài)及藥品現(xiàn)狀等進(jìn)行客觀呈現(xiàn)，不構(gòu)成且在任何情形下均不應(yīng)被視為對任何藥物或治療方案的推薦、誘導(dǎo)或推廣。

2、本新聞稿中所含信息均截至發(fā)布日期，后續(xù)情況可能因各種因素發(fā)生變化。新聞稿中的所有行動和聲明，均嚴(yán)格遵循并應(yīng)遵守不時修訂的適用法律法規(guī)。需明確的是，沒有任何跡象表明與所述內(nèi)容有關(guān)的所有信息均完整無遺地包含在本新聞稿中，可能存在信息不全面或未提及的情況。

3、本新聞稿包含部分前瞻性表述，這些表述基于管理層當(dāng)前掌握的信息、設(shè)想及預(yù)測做出，涉及眾多已知和未知的風(fēng)險與不確定性。諸多因素可能導(dǎo)致實際結(jié)果與前瞻性表述中討論的結(jié)果產(chǎn)生重大差異，這些因素包括但不限于經(jīng)濟形勢變化、法律法規(guī)調(diào)整、產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展、市場競爭態(tài)勢、貨幣匯率波動等。衛(wèi)材中國沒有任何義務(wù)因新信息、未來事件或進(jìn)展而對前瞻性聲明進(jìn)行更新。

4、對于因使用、依賴本新聞稿中包含的任何信息或任何信息遺漏而直接或間接產(chǎn)生的任何損失，無論是財產(chǎn)損失、利潤損失還是其他類型的損失，衛(wèi)材中國均不承擔(dān)任何責(zé)任。若分發(fā)或使用其中的信息違反了適用的法律或法規(guī)，任何司法管轄區(qū)或國家的任何個人或?qū)嶓w均不得分發(fā)或使用這些信息。

]]> 侖卡奈單抗納入2026版“退役軍人家庭防癌抗癌專屬保險卡” 致敬守護(hù)者，筑牢腦健康防線 http://powder-metallurgy.cn/2025/11/11/%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e7%ba%b3%e5%85%a52026%e7%89%88%e9%80%80%e5%bd%b9%e5%86%9b%e4%ba%ba%e5%ae%b6%e5%ba%ad%e9%98%b2%e7%99%8c%e6%8a%97%e7%99%8c%e4%b8%93%e5%b1%9e/ Tue, 11 Nov 2025 07:47:43 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9197 衛(wèi)材（中國）投資有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國”）宣布，旗下阿爾茨海默?。ˋD）疾病修飾治療藥物侖卡奈單抗正式列入2026版“退役軍人家庭防癌抗癌專屬保險卡”特藥保障清單。該保險卡由中國退役軍人關(guān)愛基金會、中華慈善總會、中國人壽及多家央企保險單位聯(lián)合打造，此次侖卡奈單抗的納入，結(jié)合保險2026版升級的保障權(quán)益，將為全國退役軍人及家屬提供更堅實的AD治療保障，以創(chuàng)新藥械與普惠保障的協(xié)同，致敬退役軍人的無悔奉獻(xiàn)。

根據(jù)《中國阿爾茨海默病報告2024》統(tǒng)計，我國現(xiàn)存癡呆患病人數(shù)近1700萬，占全球總數(shù)近30%。阿爾茨海默病是老年期癡呆癥最常見的類型，在60歲以上老年人中發(fā)病率達(dá)5%以上，在85歲以上老年人中高達(dá)30%，而早期干預(yù)是延緩疾病進(jìn)展的關(guān)鍵。然而，創(chuàng)新治療藥物的可及性難題，長期制約著該群體獲得規(guī)范治療，此次保險保障的升級為破解這一困境提供了關(guān)鍵支撐。

侖卡奈單抗作為一種治療阿爾茨海默病的一類創(chuàng)新藥物，由衛(wèi)材和渤健合作開發(fā)，國家藥品監(jiān)督管理局于2024年1月批準(zhǔn)用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。

此次納入2026版“退役軍人家庭防癌抗癌專屬保險卡”后，侖卡奈單抗將享受該保險的重磅保障力度。據(jù)了解，該保險作為面向退役軍人及家屬的專屬保障方案，具備不限年齡、不限既往疾病、不限職業(yè)的普惠特性，每年報銷額度高達(dá)360萬元。納入后，參保的退役軍人及直系家屬使用侖卡奈單抗治療時，可按保險方案享受特藥報銷權(quán)益，結(jié)合保險涵蓋的AD早篩服務(wù)，將實現(xiàn)“早篩-早診-規(guī)范治療”的全流程保障閉環(huán)，徹底打破“有藥可用但用不起、有病難早篩”的雙重困境。

據(jù)了解，2026版“退役軍人家庭防癌抗癌專屬保險卡”參保對象覆蓋全國退役軍人及直系家屬，2025年12月31日為參保截止日期，保障期限為2026年1月1日至12月31日。衛(wèi)材中國將持續(xù)深化與退役軍人保障相關(guān)機構(gòu)的合作，推動AD疾病認(rèn)知普及與篩查體系建設(shè)，為退役軍人家庭的腦健康保駕護(hù)航。

衛(wèi)材中國始終秉承“關(guān)心人類健康”（hhc，human health care）的企業(yè)理念，將患者利益和公眾健康放在首位，滿足其多樣化需求，為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。衛(wèi)材中國將繼續(xù)與各方合作，共同推動創(chuàng)新藥物在中國的可及性和可負(fù)擔(dān)性，通過提供高品質(zhì)、安全、有效的藥品和服務(wù)，為更多患者帶來希望和福音。

]]> 衛(wèi)材中國與貝克曼庫爾特達(dá)成戰(zhàn)略合作 共筑阿爾茨海默病診療新生態(tài)，賦能國民腦健康福祉 http://powder-metallurgy.cn/2025/11/10/%e5%8d%ab%e6%9d%90%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e4%b8%8e%e8%b4%9d%e5%85%8b%e6%9b%bc%e5%ba%93%e5%b0%94%e7%89%b9%e8%be%be%e6%88%90%e6%88%98%e7%95%a5%e5%90%88%e4%bd%9c-%e5%85%b1%e7%ad%91%e9%98%bf%e5%b0%94%e8%8c%a8/ Mon, 10 Nov 2025 02:00:53 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9191 2025年11月7日，衛(wèi)材（中國）投資有限公司（以下簡稱 “衛(wèi)材中國”）與貝克曼庫爾特實驗室系統(tǒng)蘇州有限公司（以下簡稱 “貝克曼庫爾特”）正式簽署合作意向書，雙方將圍繞阿爾茨海默?。ˋD）的診療領(lǐng)域展開深度合作，以創(chuàng)新合作模式提升疾病診療效率與可及性，為中國阿爾茨海默病患者及家庭帶來新的希望，助力 “健康中國” 戰(zhàn)略在老年神經(jīng)退行性疾病防控領(lǐng)域的落地。

圖：簽約照片

直面阿爾茨海默病診療痛點，填補臨床需求空白

隨著中國人口老齡化進(jìn)程加快，阿爾茨海默病已成為影響老年群體健康的重要疾病之一。該病起病隱匿、進(jìn)展緩慢，早期診斷困難，多數(shù)患者確診時已進(jìn)入中晚期，不僅嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，更給家庭和社會帶來沉重的醫(yī)療負(fù)擔(dān)與照護(hù)壓力。當(dāng)前，血液標(biāo)志物檢測（BBA）作為阿爾茨海默病早期篩查與診斷的重要手段，其臨床普及度和可及性仍有待提升，亟需通過跨領(lǐng)域合作打破資源壁壘，優(yōu)化診療鏈路。

此次衛(wèi)材中國與貝克曼庫爾特的合作，正是瞄準(zhǔn)這一臨床痛點，依托雙方在醫(yī)藥研發(fā)、體外診斷領(lǐng)域的資源與技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)建 “診斷 治療?患者支持” 的全鏈條合作體系，為阿爾茨海默病診療領(lǐng)域注入新的發(fā)展動力。

多維協(xié)同發(fā)力，構(gòu)建診療創(chuàng)新路徑

根據(jù)合作意向，雙方將在中國大陸地區(qū)（不含港澳臺）開展三大核心合作：一是整合資源提升阿爾茨海默病血液檢測（BBA）的可及性，讓更多基層醫(yī)療機構(gòu)和患者能夠便捷獲取精準(zhǔn)的檢測服務(wù)；二是通過聯(lián)合學(xué)術(shù)與科研支持，積累血液檢測在阿爾茨海默病早期診斷中的應(yīng)用證據(jù)，推動臨床診療理念升級；三是共享市場洞察，精準(zhǔn)把握患者與醫(yī)療體系的核心需求，為后續(xù)合作奠定基礎(chǔ)。

此外，雙方還將探討開展進(jìn)一步深度合作，包括聯(lián)合開展血液檢測技術(shù)的驗證研究、開發(fā) Aβ 檢測相關(guān)的患者援助計劃、推進(jìn)阿爾茨海默病篩查項目等，從技術(shù)優(yōu)化、患者關(guān)懷、疾病防控等多個維度完善診療生態(tài)。

圖：合影

引領(lǐng)行業(yè)合作新模式，賦能診療標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展

此次合作是醫(yī)藥企業(yè)與體外診斷企業(yè)跨界協(xié)同的重要實踐，將為阿爾茨海默病診療領(lǐng)域帶來多重行業(yè)價值。通過雙方資源互補，有望推動血液檢測技術(shù)在臨床的規(guī)范化應(yīng)用，建立更高效的早期診斷流程，填補當(dāng)前阿爾茨海默病早期篩查體系的短板。同時，聯(lián)合學(xué)術(shù)與市場推廣將加速診療知識的普及，提升醫(yī)護(hù)人員與公眾對疾病早期干預(yù)的認(rèn)知，推動行業(yè)整體診療水平的提升。

這種 “醫(yī)藥 + 診斷” 的合作模式，也為其他神經(jīng)退行性疾病的診療合作提供了可借鑒的范例，助力構(gòu)建更加完善的老年疾病防控體系。

守護(hù)老年健康，助力健康中國戰(zhàn)略落地

從社會層面來看，此次合作將產(chǎn)生深遠(yuǎn)的積極影響。通過提升血液檢測可及性與篩查覆蓋率，能夠?qū)崿F(xiàn)阿爾茨海默病的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)，有效延緩疾病進(jìn)展，減輕患者家庭的照護(hù)壓力和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。患者援助計劃的推進(jìn)，將進(jìn)一步降低患者的醫(yī)療成本，讓更多患者能夠獲得規(guī)范的診療服務(wù)，提升老年群體的生活質(zhì)量與尊嚴(yán)。

同時，大規(guī)模的篩查項目與市場教育將提升公眾對阿爾茨海默病的認(rèn)知，減少疾病歧視，營造全社會關(guān)愛患者的良好氛圍。長遠(yuǎn)來看，合作將為中國阿爾茨海默病的防控提供數(shù)據(jù)支撐與實踐經(jīng)驗，助力降低疾病的社會負(fù)擔(dān)，為 “健康中國 2030” 戰(zhàn)略中關(guān)于老年健康的目標(biāo)實現(xiàn)貢獻(xiàn)重要力量。

衛(wèi)材全球高級副總裁、衛(wèi)材中國總裁馮艷輝表示：“阿爾茨海默病的防控需要全社會的共同努力，此次與貝克曼庫爾特的合作，是衛(wèi)材中國踐行‘關(guān)心人類健康’（hhc，human health care）企業(yè)理念的重要舉措。我們期待通過雙方的協(xié)同創(chuàng)新，讓先進(jìn)的診療技術(shù)更快惠及中國患者，為提升國民腦健康水平貢獻(xiàn)力量?！?/p>

貝克曼庫爾特醫(yī)學(xué)診斷全球副總裁、中國區(qū)總經(jīng)理陳淮指出：“丹納赫集團(tuán)致力于加速科學(xué)進(jìn)步，旗下的思拓凡生物技術(shù)已經(jīng)在衛(wèi)材瑞士Solothurn的侖卡奈單抗研發(fā)生產(chǎn)工藝中得到應(yīng)用。而貝克曼庫爾特作為體外診斷領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)品牌，我們始終致力于通過技術(shù)創(chuàng)新推動診斷的發(fā)展并賦能臨床診療。此次與衛(wèi)材中國的合作，將充分發(fā)揮雙方優(yōu)勢，推動阿爾茨海默病診斷治療疾病路徑的優(yōu)化升級，為中國的老年健康事業(yè)注入新動能。”

未來，雙方將以此次合作為起點，持續(xù)深化協(xié)同，推動各項合作內(nèi)容落地見效，用創(chuàng)新技術(shù)與人文關(guān)懷守護(hù)老年群體的健康福祉，書寫跨領(lǐng)域合作助力疾病防控的新篇章。

關(guān)于貝克曼庫爾特

貝克曼庫爾特是全球體外診斷領(lǐng)域的引領(lǐng)者之一。作為丹納赫集團(tuán)醫(yī)學(xué)診斷平臺的重要運營公司，肩負(fù)“醫(yī)療探索不息，診斷一心一意”的使命，貝克曼庫爾特為世界各地的醫(yī)療機構(gòu)及實驗室提供創(chuàng)新和智慧的診斷解決方案。在丹納赫“創(chuàng)升中國”的戰(zhàn)略驅(qū)動下，貝克曼庫爾特深入推進(jìn)本土生產(chǎn)、本土研發(fā)創(chuàng)新和本土合作，讓更多患者受惠于高質(zhì)量的診療服務(wù)，助力“健康中國2030”。

關(guān)于衛(wèi)材中國

衛(wèi)材自上世紀(jì)90年代初進(jìn)入中國，已形成了以衛(wèi)材（中國）投資有限公司為資控管理，以衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司、衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司、衛(wèi)材（蘇州）貿(mào)易有限公司、衛(wèi)材（香港）有限公司為業(yè)務(wù)支撐的發(fā)展模式，并投資成立合資公司京頤衛(wèi)享（上海）健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司。同時，企業(yè)形成以神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域、腫瘤（特藥）領(lǐng)域、消化肝病領(lǐng)域為重點領(lǐng)域，并拓展仿制藥領(lǐng)域和互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療領(lǐng)域，十余種藥品成功引進(jìn)中國。

]]> 衛(wèi)材中國攜手上藥控股亮相進(jìn)博 以”進(jìn)博速度”加速創(chuàng)新藥普惠患者 http://powder-metallurgy.cn/2025/11/07/%e5%8d%ab%e6%9d%90%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e6%90%ba%e6%89%8b%e4%b8%8a%e8%8d%af%e6%8e%a7%e8%82%a1%e4%ba%ae%e7%9b%b8%e8%bf%9b%e5%8d%9a-%e4%bb%a5%e8%bf%9b%e5%8d%9a%e9%80%9f%e5%ba%a6%e5%8a%a0%e9%80%9f/ Fri, 07 Nov 2025 03:06:38 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9182 2025年11月6日，第八屆進(jìn)博會現(xiàn)場，衛(wèi)材中國與上藥控股簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，此次雙方聚焦腫瘤、神經(jīng)科學(xué)及睡眠障礙等關(guān)鍵疾病領(lǐng)域，通過開啟“進(jìn)博速度”，加快推動衛(wèi)材中國的創(chuàng)新藥品在國內(nèi)的商業(yè)化普及，讓全球優(yōu)質(zhì)藥品高效惠及國內(nèi)患者，點亮生命希望。

出席簽約儀式的有衛(wèi)材中國副總裁、衛(wèi)材中國藥業(yè)總經(jīng)理周洋，衛(wèi)材中國副總裁兼衛(wèi)材中國藥業(yè)準(zhǔn)入管理本部本部長李云龍，衛(wèi)材中國藥業(yè)南中國準(zhǔn)入部高級部長馬曉峰、北中國準(zhǔn)入部部長趙建君、商務(wù)營運部部長李莽，上海醫(yī)藥執(zhí)行董事兼執(zhí)行總裁李永忠，上藥控股副總經(jīng)理（負(fù)責(zé)日常行政工作）唐鵬程、上藥控股副總經(jīng)理孟令俊、宋潞潞，上藥控股有限公司黨委副書記、紀(jì)委書記顧俊等領(lǐng)導(dǎo)。

本次簽約標(biāo)志著雙方將合作推向深入。依托衛(wèi)材中國在多疾病領(lǐng)域的全球研發(fā)優(yōu)勢，結(jié)合上藥控股覆蓋全國的醫(yī)藥供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)與創(chuàng)新藥全生命周期服務(wù)能力，雙方將協(xié)同構(gòu)建安全、高效、可及的一體化藥品供應(yīng)體系，實現(xiàn)商業(yè)價值與社會責(zé)任的共創(chuàng)共贏，讓全球創(chuàng)新成果惠及更廣泛的中國患者群體。

衛(wèi)材中國副總裁、衛(wèi)材中國藥業(yè)總經(jīng)理周洋表示，進(jìn)博會是中國高水平開放的象征，借助這一平臺，衛(wèi)材中國持續(xù)把創(chuàng)新腫瘤治療藥物樂衛(wèi)瑪?、阿爾茨海默癥突破性藥物樂意保?、創(chuàng)新機制失眠藥物達(dá)衛(wèi)可?帶到中國，通過上藥控股的高效網(wǎng)絡(luò)快速觸達(dá)患者。此次，我們繼續(xù)攜手上藥控股，以‘進(jìn)博速度’，讓衛(wèi)材中國更多的創(chuàng)新成果惠及中國患者。未來，衛(wèi)材中國將貢獻(xiàn)更多自主研發(fā)力量，與上藥控股共創(chuàng)可及、可靠的醫(yī)療生態(tài)，讓中國患者早日受益于世界級醫(yī)療進(jìn)步。

上海醫(yī)藥執(zhí)行董事兼執(zhí)行總裁李永忠表示，衛(wèi)材中國與上藥控股多年來始終秉持互信共贏的初心，風(fēng)雨同舟、 攜手并進(jìn)，構(gòu)建了深厚且穩(wěn)固的長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。相信在未來，衛(wèi)材中國與上藥控股將繼續(xù)保持緊密穩(wěn)固的合作關(guān)系，以不變的信任和發(fā)展的決心，共同應(yīng)對瞬息萬變的市場挑戰(zhàn)，以頂尖創(chuàng)新藥和全國供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)為雙輪驅(qū)動，為廣大中國患者點亮生命希望。

]]> 侖卡奈單抗納入2025版“麗江惠民?！?助力麗江民眾筑牢腦健康屏障 http://powder-metallurgy.cn/2025/11/07/%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e7%ba%b3%e5%85%a52025%e7%89%88%e4%b8%bd%e6%b1%9f%e6%83%a0%e6%b0%91%e4%bf%9d-%e5%8a%a9%e5%8a%9b%e4%b8%bd%e6%b1%9f%e6%b0%91%e4%bc%97/ Fri, 07 Nov 2025 01:52:28 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9171 衛(wèi)材（中國）投資有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國”）宣布，旗下原研阿爾茨海默?。ˋD）疾病治療藥物侖卡奈單抗成功納入2025版“麗江惠民保”特藥保障目錄。

作為麗江市唯一由政府指導(dǎo)、多家保險公司聯(lián)合承保的普惠型商業(yè)補充醫(yī)療保險，此次侖卡奈單抗的納入，結(jié)合2025版保險升級的保障方案，將大幅降低麗江地區(qū)AD患者的用藥經(jīng)濟門檻，為當(dāng)?shù)孛癖娪绕涫抢夏耆后w的腦健康保駕護(hù)航，彰顯普惠醫(yī)療與創(chuàng)新藥物協(xié)同守護(hù)民生的重要價值。創(chuàng)新治療藥物的高昂費用長期以來讓許多患者家庭“望藥興嘆”，此次“麗江惠民?！钡谋Ｕ仙?，為破解這一困境提供了關(guān)鍵解決方案。

侖卡奈單抗作為一種治療阿爾茨海默病的一類創(chuàng)新藥物，由衛(wèi)材和渤健合作開發(fā)，國家藥品監(jiān)督管理局于2024年1月批準(zhǔn)用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。

此次納入2025版“麗江惠民?！焙螅瑏隹螁慰箤⑾硎茉摫ｋU的高力度保障支持。據(jù)了解，2025版“麗江惠民保”在保持每人每年90元親民保費的基礎(chǔ)上，50種特定高額藥品非既往癥（健康人群）賠付比例為80%，年度免賠額0元，年度累計保額高達(dá)100萬元。更值得關(guān)注的是，該保險參保門檻極低，不限年齡、不限戶籍、不限職業(yè)，無需體檢即可參保，覆蓋麗江市全體基本醫(yī)保參保人員。

據(jù)了解，2025版“麗江惠民保”保障期限為2025年10月16日至2026年10月15日，新參保及續(xù)保用戶均可享受侖卡奈單抗的特藥保障權(quán)益。衛(wèi)材中國將持續(xù)深化與麗江市相關(guān)機構(gòu)的合作，推動AD早期篩查體系建設(shè)，為提升當(dāng)?shù)孛癖娔X健康保障水平貢獻(xiàn)更多力量。

衛(wèi)材中國始終秉承“關(guān)心人類健康”（hhc，human health care）的企業(yè)理念，將患者利益和公眾健康放在首位，滿足其多樣化需求，為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。衛(wèi)材中國將繼續(xù)與各方合作，共同推動創(chuàng)新藥物在中國的可及性和可負(fù)擔(dān)性，通過提供高品質(zhì)、安全、有效的藥品和服務(wù)，為更多患者帶來希望和福音。

]]> 衛(wèi)材中國藥業(yè)深耕癲癇領(lǐng)域獲殊榮，創(chuàng)新發(fā)布數(shù)字人項目啟新篇 http://powder-metallurgy.cn/2025/11/05/%e5%8d%ab%e6%9d%90%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e8%8d%af%e4%b8%9a%e6%b7%b1%e8%80%95%e7%99%ab%e7%97%ab%e9%a2%86%e5%9f%9f%e8%8e%b7%e6%ae%8a%e8%8d%a3%ef%bc%8c%e5%88%9b%e6%96%b0%e5%8f%91%e5%b8%83%e6%95%b0%e5%ad%97/ Wed, 05 Nov 2025 07:51:12 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9102 近日，在第十一屆CAAE國際癲癇論壇暨中國抗癲癇協(xié)會（CAAE）成立二十周年慶典上，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”）憑借多年來對協(xié)會工作及中國抗癲癇事業(yè)的卓越貢獻(xiàn)，榮獲“中國抗癲癇協(xié)會成立二十周年答謝獎”。衛(wèi)材中國副總裁、衛(wèi)材中國藥業(yè)總經(jīng)理周洋先生代表企業(yè)登臺領(lǐng)獎，這份榮譽不僅是中國抗癲癇協(xié)會對衛(wèi)材中國藥業(yè)長期以來深耕癲癇領(lǐng)域、助力行業(yè)發(fā)展的高度認(rèn)可，更是對企業(yè)未來持續(xù)賦能中國抗癲癇事業(yè)的殷切期許。

本次第十一屆CAAE國際癲癇論壇恰逢中國抗癲癇協(xié)會成立二十周年的里程碑時刻，意義非凡。作為中國抗癲癇協(xié)會主辦的雙年度學(xué)術(shù)盛會，論壇匯聚了國際國內(nèi)癲癇領(lǐng)域權(quán)威專家學(xué)者，是前沿學(xué)術(shù)成果交流、行業(yè)發(fā)展方向探討的高端平臺，經(jīng)二十載積淀已成為國際癲癇領(lǐng)域極具影響力的綜合性學(xué)術(shù)會議，更受到國際抗癲癇聯(lián)盟(ILAE)和國際癲癇病友會(IBE)的重點推薦。長期致力于中樞神經(jīng)領(lǐng)域、特別是癲癇治療領(lǐng)域創(chuàng)新與發(fā)展的衛(wèi)材中國藥業(yè)，深度參與了本次大會的學(xué)術(shù)研討、專題交流等各項核心活動，全方位展現(xiàn)了在癲癇領(lǐng)域的專業(yè)積淀與行業(yè)擔(dān)當(dāng)。

值此協(xié)會二十年華誕的重要慶典時刻，衛(wèi)材中國藥業(yè)亦向行業(yè)獻(xiàn)上了面向未來的創(chuàng)新獻(xiàn)禮——正式發(fā)布“癲癇專家數(shù)字人項目計劃”。作為深耕癲癇治療領(lǐng)域的創(chuàng)新舉措，該計劃依托衛(wèi)材中國藥業(yè)在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的深厚經(jīng)驗與技術(shù)積累，融合先進(jìn)的數(shù)字技術(shù)與人工智能，旨在探索癲癇疾病管理精準(zhǔn)化、醫(yī)患教育多元化、醫(yī)療服務(wù)創(chuàng)新化的全新路徑。當(dāng)親和力十足的專家數(shù)字人形象在慶典會場首次亮相時，其新穎的項目構(gòu)想迅速引發(fā)與會協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)及全國癲癇領(lǐng)域?qū)＜覍W(xué)者的廣泛關(guān)注與濃厚興趣，成為本次論壇的一大亮點。

從榮膺重磅獎項到發(fā)布創(chuàng)新項目，衛(wèi)材中國藥業(yè)在第十一屆CAAE國際癲癇論壇上的精彩表現(xiàn)，充分彰顯了企業(yè)在癲癇領(lǐng)域的堅定承諾與創(chuàng)新活力。未來，衛(wèi)材中國藥業(yè)將以此次獲獎為新起點，依托產(chǎn)品品牌特性，持續(xù)深化與中國抗癲癇協(xié)會及廣大醫(yī)療專業(yè)人士的緊密合作，積極應(yīng)對行業(yè)發(fā)展的挑戰(zhàn)與機遇，不斷推動癲癇治療領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與服務(wù)升級，為助力“健康中國”建設(shè)、護(hù)航中國抗癲癇事業(yè)下一個二十年乃至更長遠(yuǎn)的發(fā)展貢獻(xiàn)堅實的力量。

]]> 貝組替凡聯(lián)合侖伐替尼達(dá)晚期腎癌PFS主要終點 http://powder-metallurgy.cn/2025/11/04/%e8%b4%9d%e7%bb%84%e6%9b%bf%e5%87%a1%e8%81%94%e5%90%88%e4%bb%91%e4%bc%90%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e8%be%be%e6%99%9a%e6%9c%9f%e8%82%be%e7%99%8cpfs%e4%b8%bb%e8%a6%81%e7%bb%88%e7%82%b9/ Tue, 04 Nov 2025 07:53:07 +0000 http://powder-metallurgy.cn/?p=9038 默沙東與衛(wèi)材宣布，評估貝組替凡，首款口服缺氧誘導(dǎo)因子-2α（HIF 2α）抑制劑，與侖伐替尼，由衛(wèi)材研發(fā)的口服多受體酪氨酸激酶抑制劑（TKI）），聯(lián)合口服用藥方案用于治療經(jīng)抗PD-1/L1療法治療期間或治療后病情進(jìn)展的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者的Ⅲ期LITESPARK-011試驗，達(dá)到了無進(jìn)展生存期（PFS）這一主要終點之一。

  • 在Ⅲ期研究中，與卡博替尼（cabozantinib）相比，該治療方案是首個在針對抗PD-1/L1療法治療后病情進(jìn)展的患者中，展現(xiàn)出無進(jìn)展生存期（PFS）在統(tǒng)計學(xué)上顯著改善的一線治療方案
  • LITESPARK-011研究標(biāo)志著首個HIF-2α抑制劑聯(lián)合多靶點血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制劑取得積極結(jié)果的Ⅲ期臨床試驗

默沙東（MSD）與衛(wèi)材將與全球監(jiān)管機構(gòu)就這些數(shù)據(jù)展開討論，并將在即將召開的醫(yī)學(xué)會議上公布相關(guān)結(jié)果。

默沙東研究實驗室全球臨床開發(fā)副總裁M. Catherine Pietanza博士表示：“盡管近期在治療方面取得了進(jìn)展，但許多晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者在接受PD-1/L1抑制劑治療后，病情仍可能繼續(xù)進(jìn)展。LITESPARK-011研究取得的這些積極結(jié)果表明，對于在接受免疫治療期間或治療后仍需創(chuàng)新治療方案的患者而言，這種新型聯(lián)合療法具有降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險的潛力?！?/p>

衛(wèi)材腫瘤學(xué)全球臨床開發(fā)高級副總裁科Corina Dutcus博士表示：“LITESPARK-011試驗中觀察到的數(shù)據(jù)令人備受鼓舞，這進(jìn)一步堅定了我們對于侖伐替尼作為多種聯(lián)合治療方案，為晚期腎細(xì)胞癌患者提供治療選擇的信心。這些結(jié)果進(jìn)一步彰顯了衛(wèi)材對晚期腎細(xì)胞癌患者的承諾，也激發(fā)了我們致力于滿足難治性癌癥患者未被滿足需求的使命感。我們期待與全球監(jiān)管機構(gòu)分享這些研究結(jié)果，以期盡快將這一治療方案帶給患者。我們向參與本研究的患者、照護(hù)者和研究者致以最誠摯的謝意，感謝他們的參與，助力我們推進(jìn)這項重要研究。”

備注：本文是原文信息節(jié)選，詳細(xì)報告內(nèi)容詳見http://www.eisai.com/news/index.html。

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