衛(wèi)材在華企業(yè)隸屬于衛(wèi)材株式會(huì)社，衛(wèi)材株式會(huì)社是一家以研究開發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)品為主的跨國公司，總部設(shè)在日本東京，中國區(qū)總部位于上海。
衛(wèi)材自上世紀(jì)90年代初進(jìn)入中國市場(chǎng)以來順利發(fā)展壯大，在華總注冊(cè)資本10,854萬美金，成員企業(yè)包括衛(wèi)材（中國）投資有限公司、衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司、衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司、衛(wèi)材（蘇州）貿(mào)易有限公司、京頤衛(wèi)享（上海）健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司（合資）等，形成以神經(jīng)科學(xué)、腫瘤（特藥）、消化肝病為重點(diǎn)領(lǐng)域，拓展仿制藥等其它領(lǐng)域，銷售多達(dá)數(shù)十種藥品和其它產(chǎn)品。
ENVIMA??+?依維莫司聯(lián)合治療與舒尼替尼相比，也可顯著改善PFS和ORR，結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
III期臨床研究CLEAR試驗(yàn)（研究307）/KEYNOTE-581的結(jié)果將在即將召開的醫(yī)學(xué)會(huì)議上發(fā)布
希森美康集團(tuán)（總部：日本神戶；董事長兼CEO：家次恒；下文簡稱希森美康）和衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：日本東京；CEO：內(nèi)藤晴夫；下文簡稱衛(wèi)材）宣布，在2020年11月4日至7日召開的第13屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)（CTAD）會(huì)議上介紹了用血漿診斷阿爾茨海默病（AD）方法開發(fā)項(xiàng)目的最新數(shù)據(jù)。
如果獲得批準(zhǔn)，aducanumab將成為第一個(gè)能夠延緩阿爾茨海默病臨床癥狀衰退和有意義地改變阿爾茨海默病病程的治療方法
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）近日宣布，公司將在2020年11月4日至7日通過網(wǎng)絡(luò)會(huì)議形式舉行的第13屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)（CTAD）會(huì)議上進(jìn)行7次報(bào)告，包括研究性藥物抗β淀粉樣蛋白（Aβ）原纖維抗體lecanemab（開發(fā)代碼：BAN2401）的最新數(shù)據(jù)。
安進(jìn)和衛(wèi)材計(jì)劃參與REMAP-COVID（一項(xiàng)檢驗(yàn)COVID-19住院患者的多種治療干預(yù)措施的適應(yīng)性試驗(yàn)）的免疫調(diào)節(jié)療法研究
預(yù)計(jì)在REMAP網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的多個(gè)國際試驗(yàn)中心對(duì)安進(jìn)的阿普斯特和衛(wèi)材的依立托倫進(jìn)行評(píng)價(jià)
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）和Cogstate公司（總部位于澳大利亞紐黑文，首席執(zhí)行官為Brad O’Connor，以下簡稱”Cogstate”）近日共同宣布雙方達(dá)成合作，衛(wèi)材獲得由Cogstate開發(fā)的所有認(rèn)知功能測(cè)試的全球開發(fā)權(quán)和獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利，包括用于醫(yī)療保健和其他市場(chǎng)的”Cogstate Brief BatteryTM”（CBB）。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，渤?。∟asdaq: BIIB）在2020年10月21日發(fā)布的2020年第三季度財(cái)報(bào)中表示，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交阿爾茨海默癥治療藥物ADUCANUMAB的上市許可申請(qǐng)。該上市許可申請(qǐng)須經(jīng)歐洲藥品管理局確認(rèn)是否接受審核，渤健計(jì)劃在收到通知后宣布。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）近日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)受理其自主研發(fā)的抗癲癇藥物（AED）Fycompa?（商品名：衛(wèi)克泰?，通用名：吡侖帕奈）單藥治療4歲及以上患者的兒科部分性癲癇發(fā)作適應(yīng)癥的新藥補(bǔ)充申請(qǐng)。
東京大學(xué)（校長：Makoto Gonokami，“東京大學(xué)”）與衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）近日宣布，已創(chuàng)建一個(gè)針對(duì)靶向蛋白質(zhì)降解技術(shù)開發(fā)和新藥研發(fā)的合作項(xiàng)目，并設(shè)立社會(huì)合作項(xiàng)目“發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)降解藥物”。研究時(shí)間跨度為五年，從2020年10月1日到2025年9月30日。
